自全球新冠肺炎疫情爆发以来，世界各国一直在积极开展疫苗研发。据世卫组织统计，截至10月19日，全球共有198支正在研发的新冠疫苗，在已经进入临床阶段的44支疫苗中，有10支已经进入III期临床试验，其中4支来自中国。中国国药集团、北京科兴中维和康希诺生物分别研发的4支新冠疫苗，现正在阿联酋、巴西、印尼、巴基斯坦、秘鲁、阿根廷等10多个国家开展III期临床试验，研发进展顺利，效果良好。目前共接种了约6万名受试者，未出现严重不良反应，初步显示了良好的安全性。此外，国药集团的新冠疫苗已获得阿联酋的紧急使用授权。

　　为了保护一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员等高风险暴露人群的生命健康安全，中国严格按照《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定和相应程序，经严格论证和审评，批准在中国境内紧急使用新冠疫苗。该紧急使用满足世界卫生组织有关规则，在批准新冠疫苗紧急使用后，中国向世卫组织驻华代表处进行了通报，得到其认可和支持。在新冠疫苗紧急使用过程中，中国坚持在自愿、知情、同意的前提下组织实施，并建立了严格的接种人员筛选、不良反应的监测和应急救治，以及接种后的跟踪工作方案。

　　当前，菲律宾民众期盼疫苗尽快上市的心情日益迫切。根据菲律宾本地媒体报道，目前中国北京科兴、美国强生、俄罗斯加马利亚研究所已向菲方提交了在菲进行新冠疫苗临床试验的申请，其中北京科兴已通过菲疫苗专家组初步筛选，但只有在食药局正式批准后，才能在菲开展III期临床试验。目前，菲政府没有批准任何一支新冠疫苗在菲开展临床试验、紧急使用或上市销售。在菲销售未经食药局批准的新冠疫苗是非法行为。此外，疫苗属于特殊产品，除疫苗本身应具有充分的安全性和有效性外，对储存、运输和分发都有着严格的要求，在整个过程中，疫苗一旦脱离规定的温度区间极易失效，注射、观察、监测需要专业机构的专业人员严格按照规范进行，私自注射来历不明的疫苗存在严重的安全隐患。菲律宾政府已明确要求，没有卫生部门的许可，任何机构或个人都不得私自注射接种来历不明的新冠疫苗。请在菲中国公民切勿轻信谣言，私自注射疫苗，以免上当受骗，危及人身安全。